आईवीएफ बेबीबल

आनुवांशिक परीक्षण समझाया

हमें अपने पाठकों में से एक ने हाल ही में आनुवंशिक परीक्षण के बारे में संदेश प्राप्त किया। होली, हम सभी की तरह, बस वह सब कुछ करना चाहती है जिससे वह यह सुनिश्चित कर सके कि वह सही भ्रूण बनाए, और यह एक स्वस्थ बच्चे के रूप में विकसित होता है

लेकिन क्या जेनेटिक परीक्षण कुंजी है? हम मेडिकल जेनेटिकविद्, रिडवान एसÖ, एमडी, पीएचडी की ओर मुड़ गए  आईवीएफ टर्की होली के सवालों का जवाब देने के लिए।

“मैं आईवीएफ में लगने वाला हूं और यह सुनिश्चित करना चाहता हूं कि मैं वह सब कुछ कर रहा हूं जो मैं यह सुनिश्चित कर सकता हूं कि यह काम करे! अपने शोध को करते हुए, मैंने पढ़ा कि कभी-कभी आईवीएफ का एक दौर सिर्फ इसलिए काम नहीं करता है क्योंकि भ्रूण के भीतर एक क्रोमोसोमल असामान्यता थी - इसलिए कोई फर्क नहीं पड़ता कि आप शारीरिक रूप से अच्छी तरह से सुनिश्चित करने के लिए कितनी मेहनत करते हैं, और यह कि एंडोमेट्रियम सही और स्वागत करता है। , एक भ्रूण सिर्फ प्रत्यारोपण नहीं कर सकता है, या यह गुणसूत्रों के असंतुलन के कारण गर्भपात हो सकता है। इसे ध्यान में रखते हुए, मैं सोच रहा था कि क्या आप मेरे सवालों का जवाब दे सकते हैं?

क्या मैं यह सोचने में सही हूं कि माइक्रोस्कोप के नीचे एक भ्रूण सही दिख सकता है, लेकिन गायब गुणसूत्रों के कारण यह "क्षतिग्रस्त" हो सकता है?

हाँ! Morphologically सामान्य भ्रूणों में संख्यात्मक असामान्य गुणसूत्र संविधान हो सकता है।

क्या भ्रूण "क्षतिग्रस्त" है क्योंकि अंडा या शुक्राणु "स्वस्थ" और गुणसूत्रीय रूप से असंतुलित नहीं था? यदि हाँ, तो वे असंतुलित क्यों होंगे? क्या यह एक स्वस्थ जीवन शैली है जिसे मैं नियंत्रित कर सकता हूं?

यदि बार-बार आईवीएफ विफलताओं या गर्भपात होते हैं, तो माता-पिता दोनों के लिए क्रियोटाइपिंग परीक्षण करना बेहतर होता है यदि युगल में से एक एक ट्रांसलोकेशन कैरियर साइटोजेनेटिक रूप से है। जब मातृ आयु 35-37 वर्ष से अधिक होती है, तो छोटी उम्र की तुलना में गुणसूत्र के लिए जोखिम अधिक होता है।

क्या एक स्वस्थ जन्म और बच्चे में क्रोमोसोमल असंतुलन के साथ कुछ भ्रूण अभी भी खत्म होते हैं?

कुछ भ्रूणों में मोज़ेकवाद के कारण, एक स्वस्थ जन्म लेने वाले बच्चे के परिणामस्वरूप सामान्य गुणसूत्र संख्या के साथ भ्रूण होना अभी भी संभव है।

मैंने पढ़ा है कि भ्रूण गुणसूत्रीय है या नहीं यह देखने के लिए जाँच करने के लिए एक परीक्षण है। क्या आप मुझे इसके बारे में और बता सकते हैं?

इस परीक्षण को एनजीएस कार्यप्रणाली के साथ 24 गुणसूत्र परीक्षण कहा जाता है, और यह एक व्यक्तिगत गुणसूत्र के लाभ या हानि को निर्धारित करता है।

यदि भ्रूण का परीक्षण किया जाता है और परिणाम कहते हैं कि यह एकदम सही है, क्या अभी भी एक मौका है कि यह प्रत्यारोपण या गर्भपात नहीं हो सकता है?

हाँ। अन्य सामान्य कारकों और स्थितियों के कारण गुणसूत्र के सामान्य भ्रूण प्रत्यारोपित नहीं हो सकते हैं या गर्भपात हो सकते हैं।

यह परीक्षण कितना है?

NGS कार्यप्रणाली के साथ क्रोमोसोम परीक्षण 1000 GBP सेट अप + 400 GBP प्रति भ्रूण है

मैं 36 वर्ष का हूं, और यह आईवीएफ का मेरा पहला दौर होगा। क्या मेरा यह टेस्ट हो सकता है? मैंने सुना है कि यह आमतौर पर बड़ी उम्र की महिलाओं के लिए और उन लोगों के लिए अनुशंसित है जो आईवीएफ के दौर में विफल रहे हैं। अगर मैंने इसके लिए कहा तो क्या मैं इसे अपने पहले दौर में ले सकता था?

हाँ

आप भ्रूण को वास्तव में क्या करते हैं?

आइए नजर डालते हैं पीजीडी के कदम पर एक नजर:

पीजीडी (प्रीइमप्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस) प्रक्रिया आईसीएसआई के तीन दिन बाद की जाती है और परिणाम जब भ्रूण ब्लास्टोसाइट स्टेज (5 दिन) में पहुंचता है तो हम ट्रोपेक्टोडर्मल लेयर से 6-8 सेल्स बायोप्सी करते हैं जो कि इनर सेल सेल मास नहीं है जहां भ्रूण विकसित होगा। ।

क्या भ्रूण के लिए कोई जोखिम हैं?

प्रत्येक इनवेसिव प्रक्रिया में एक संभावित जोखिम होता है। हम इनर सेल मास को नहीं छूते हैं जहां भ्रूण विकसित होगा, और हम ट्रोपेक्टोडर्मल लेयर से बायोप्सी प्रक्रिया करते हैं, जो नाल को विकसित करेगा।

हम इस तथ्य को रेखांकित करना चाहते हैं कि PGD को 16 साल पहले पेश किया गया था और अब इसे कम से कम 10.000 चक्रों में प्रदर्शन किया गया है, जिसमें बहुमत से सहायता प्राप्त प्रजनन में यूलोलाइड भ्रूण के चयन और हस्तांतरण के लिए आवेदन किया गया है।

इन के अलावा, मानव निषेचन और भ्रूणविज्ञान प्राधिकरण के अनुसार “PGD ​​उपचार को बहुत सुरक्षित माना जाता है - इस बात का कोई सबूत नहीं है कि PGD के बाद पैदा हुए बच्चे अकेले IVF का उपयोग करके पैदा होने वाले शिशुओं की तुलना में अधिक स्वास्थ्य या विकासात्मक समस्याओं से पीड़ित हैं। ”

परीक्षण आपको और क्या बताता है?

पीजीडी गर्भावस्था की समाप्ति के जोखिम के बिना विरासत में मिली बीमारी वाले बच्चों के जन्म से बचने की अनुमति देता है। (आदि एनीमिया, इम्यूनोडिफिशिएंसी,…)

पीजीडी खराब प्रैग्नेंसी आईवीएफ उपचार में आरोपण और गर्भावस्था की दर में सुधार करता है।

क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन के वाहक में पीजीडी चार गुना सहज गर्भपात से कम हो गया।

PGD ​​एप्लिकेशन वर्तमान में लेट-ऑन डिसऑर्डर के परीक्षण के लिए विस्तारित हो रहा है और HLA मिलान संतानों का उत्पादन कर रहा है, क्योंकि HLA समरूप स्टेम सेल प्रत्यारोपण (आदि सिकल सेल एनीमिया, फ्रैगाइल-एक्सएंड्रोम, सिस्टिक फाइब्रॉएड,…) की आवश्यकता वाले भाई-बहनों के लिए संभावित दाता हैं।

आईवीएफ तुर्की धन्यवाद!

हाली

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यदि आप जेनेटिक परीक्षण के संबंध में कोई और जानकारी चाहते हैं, तो आप टीम के साथ संपर्क कर सकते हैं यहां क्लिक करके आईवीएफ टर्की

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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