यूके सरकार ने एंडोमेट्रियोसिस में जांच की घोषणा की और उन्हें आपकी मदद की आवश्यकता है!

यदि आप एंडोमेट्रियोसिस से पीड़ित हैं, या आप निदान प्राप्त करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं, तो आपको पता चल जाएगा कि स्थिति कमजोर कैसे हो सकती है

इसे किसी ऐसे व्यक्ति के रूप में लिखें जो एंडोमेट्रियोसिस से पीड़ित है, इसलिए मेरी सभी एंडो सिस्टर्स, मैं आपको सुनता हूं।

मैं हर महीने आपको सुनता हूं क्योंकि मैं फर्श पर मुड़ा हुआ हूं, हिलने में असमर्थ हूं। मैं आपको सुनता हूं क्योंकि मुझे सामाजिक जुड़ाव, सुबह की दौड़ और काम की प्रतिबद्धताओं को रद्द करना है और प्रियजनों को मेरी मदद करने की अनुमति देना है, यह जानते हुए कि वे मदद करने के लिए शक्तिहीन हैं।

लेकिन मैं खुद को सौभाग्यशाली मानता हूं, क्योंकि मैं घर से काम करने वाला एक फ्रीलांसर हूं

जब मैं एक कार्यालय में एक कर्मचारी था, जहां मेरी मेज के नीचे रेंगना उसके साथ (या कुछ और) निपटने का स्वीकार्य तरीका नहीं था, तो यह और भी बुरा था।

इसलिए मेरी एंडो सिस्टर्स को जिन्हें पूरे दिन काम करने के दौरान संघर्ष करना पड़ता है, मैं आपको और भी तेज आवाज में सुनती हूं।

एंडोमेट्रियोसिस आम होने के बावजूद (यह यूके में 10% महिलाओं और दुनिया भर में 176 मिलियन महिलाओं को प्रभावित करता है), निदान पाने में औसतन साढ़े सात साल लगते हैं!

मुझे लगभग पांच साल लग गए। एक निश्चित निदान प्राप्त करने का एकमात्र तरीका एक शल्य प्रक्रिया है जिसे लैप्रोस्कोपी कहा जाता है। यह आपके पेट और श्रोणि गुहा के अंदर देखने के लिए कीहोल सर्जरी है, यह देखने के लिए कि वहां क्या चल रहा है।

एंडोमेट्रियोसिस का कारण बनता है कि गर्भ की परत श्रोणि गुहा के भीतर कहीं और स्थानांतरित होती है। हर महीने, या जब भी हम मासिक धर्म करते हैं, तो यह ऊतक ऐसा फूटता है जैसे गर्भ के अंदर होता है। लेकिन जब गर्भ से खून बहता है, तो इसके विपरीत, यह रक्त कहीं नहीं जाता है।

तो यह चारों ओर घूमता है और प्रत्येक महीने बनाता है, अंततः निशान ऊतक, घाव और सूजन बनाता है

यह इतना बुरा हो सकता है, कि यह श्रोणि के अंगों को एक साथ फ़्यूज़ करता है, इसलिए आप अपने गर्भ में पल रहे आंत्र के साथ समाप्त हो सकते हैं।

कोई भी स्कैन इसे निश्चित रूप से नहीं दिखाएगा, इसलिए सर्जिकल प्रक्रिया क्यों आवश्यक है। यदि इस प्रक्रिया के दौरान एंडोमेट्रियोसिस की खोज की जाती है, तो मेरे मामले में, आपका सर्जन लेजर तकनीकों का उपयोग करने की संभावना से अधिक होगा, जो शल्यचिकित्सा के किसी भी निशान और घावों को हटाने के लिए होगा।

यदि यह गंभीर है, तो उन्हें किसी भी जुड़े अंगों को अलग करने के लिए एक अलग समय पर सर्जरी करने की आवश्यकता हो सकती है। हालाँकि, यह अंत नहीं है। क्योंकि जब तक हम रजोनिवृत्ति तक नहीं पहुंचते हैं और अब मासिक धर्म नहीं होता है, तब तक हर महीने, घाव, घाव और फ्यूजन जारी रहेगा। और इतनी तीव्र पीड़ा होगी।

इस दुर्बलतापूर्ण स्थिति का निदान पाने में इतना समय लगने का कारण यह है कि यह एक पुरानी धारणा है कि problems महिलाओं की समस्याएं ’कुछ ऐसी ही होती हैं, जिनके लिए हमें कुछ करने की जरूरत होती है।

अक्सर, जीपी इस बात से अनजान होते हैं कि 'सामान्य' पीरियड का दर्द कैसा महसूस होता है और पीरियड्स के दौरान महिलाओं को दर्द होता है। मेरा एक मित्र, जब हम 19 वर्ष के थे और विश्वविद्यालय में थे, उनके जीपी ने कहा था कि "अपने पीरियड के दर्द को दूर करने के लिए गर्भवती हो जाओ, या मैं हिस्टेरेक्टॉमी आयोजित कर सकती हूं"। हाँ, मुझे पता है, चौंकाने वाला, सही? उसने न तो किया, प्रथम श्रेणी सम्मान की डिग्री प्राप्त की, फिर वर्षों बाद, उसे निदान किया गया था, आपने अनुमान लगाया, एंडोमेट्रियोसिस।

वास्तव में, एक सर्वेक्षण में 42% महिलाओं ने कहा कि उनकी महिलाओं के लक्षणों को खारिज कर दिया गया और उन्हें लगा कि उनके साथ सम्मान या सम्मान का व्यवहार नहीं किया गया है।

निश्चित रूप से मेरे मामले में, मुझे एक सहानुभूति (पुरुष) जीपी द्वारा एक विशेषज्ञ को संदर्भित किया गया था, लेकिन मेरे विशेषज्ञ, एक महिला, ने मेरे लक्षणों को बुरे समय के रूप में खारिज कर दिया और मुझे गोली लगाने की पेशकश की। यह इस तथ्य के बावजूद था कि वह जानती थी कि मैं 40 के करीब है और हाल ही में आईवीएफ के दो असफल दौर हुए थे।

यह केवल मैंने अपना शोध किया था, जिसका मतलब था कि मुझे पता था कि मुझे एक लेप्रोस्कोपी के लिए धक्का देना होगा, जिसे वह अनिच्छा से सहमत था। सर्जरी के बाद उसके शब्द? "आप सही थे, आपके पास एंडोमेट्रियोसिस का एक बुरा मामला है।"

यह स्पष्ट है, हमें इस समस्या के समाधान की आवश्यकता है

इसलिए यह खुशी की बात है कि मैंने पढ़ा कि एंडोमेट्रियोसिस पर ऑल पार्टी पार्लियामेंट्री ग्रुप (APPG) इस बात की जांच शुरू कर रहा है कि हमारी जरूरतों को बेहतर तरीके से पूरा करने के लिए देखभाल और समर्थन में कैसे सुधार किया जा सकता है।

और उन्हें हमारी मदद करने की जरूरत है। आप चीजों को बेहतर बनाने के लिए एंडोमेट्रियोसिस के प्रभाव को बेहतर ढंग से समझने में मदद करने के लिए एक सर्वेक्षण में भाग ले सकते हैं, उम्मीद है कि महत्वपूर्ण रूप से। इसे पूरा करने में लगभग 15-20 मिनट लगते हैं। मैं भाग लेने वाला हूं (मैं यह पहली बार लिखना चाहता था क्योंकि मैं समाचार साझा करने के लिए उत्साहित था)।

एंडोमेट्रियोसिस के अपने अनुभवों को साझा करने का महत्व

एपीपीजी एंड एंडोमेट्रियोसिस के चेयरमैन सर डेविड एम्स के सांसद ने कहा, "एपीपीजी एंडोमेट्रियोसिस और हेल्थकेयर विशेषज्ञों के साथ महिलाओं को एंडोमेट्रियोसिस के अपने पहले-हाथ के अनुभवों को साझा करने का अवसर देने में प्रसन्नता है, ताकि हम सरकार के लिए सिफारिशों का एक समूह तैयार कर सकें। APPG स्थिति के बारे में जागरूकता बढ़ाने और प्रभावित लोगों के विचारों का प्रतिनिधित्व करने के लिए प्रतिबद्ध है और हम पूछताछ का जवाब देने के लिए अधिक से अधिक लोगों को आगे आने का आग्रह करते हैं। ”

एंडोमेट्रियोसिस यूके की सीईओ एम्मा कॉक्स ने कहा: “यह जांच सरकार और एनएचएस के लिए व्यक्तियों और समाज पर एंडोमेट्रियोसिस के प्रभाव के बारे में वास्तविक और इसे गंभीरता से लेने के लिए एक स्वागत योग्य अवसर है। जांच से सरकार को रोग से पीड़ित 1.5 मिलियन महिलाओं (यूके में) के निदान, उपचार और सहायता के लिए आवश्यक सुधार प्रदान करने का अवसर मिलता है - और आने वाली पीढ़ियों की पीड़ा को कम करने के लिए।

“हम एंडोमेट्रियोसिस वाले सभी लोगों से सर्वेक्षण में भाग लेने का आग्रह करते हैं। यह एंडोमेट्रियोसिस से प्रभावित लोगों के लिए वास्तविक परिवर्तन को आगे बढ़ाने और भविष्य में देखभाल करने के तरीके को आकार देने का एक बड़ा अवसर है। ”

तो, एंडो सिस्टर्स, आप जानते हैं कि क्या करना है। आप ऐसा कर सकते हैं यहां सर्वेक्षण भरें.

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